高油辣椒制品中辣椒素类物质的测定 
      来源:56doc.com  资料编号:5D10300 资料等级:★★★★★ %E8%B5%84%E6%96%99%E7%BC%96%E5%8F%B7%EF%BC%9A5D10300
      
          
          资料以网页介绍的为准,下载后不会有水印.资料仅供学习参考之用.  密 保 惠 帮助
             
         
	  
	  资料介绍
      
        
          
            高油辣椒制品中辣椒素类物质的测定(6900字) 
 
摘  要:本文初步建立了HPLC(High performance liquid chromatographic method高效液相色谱法)测定高油辣椒制品中辣椒制品中两种主要辣椒素类物质的方法。样品以甲醇+正己烷进行预处理,采用反相高效液相色谱分离,紫外检测器;根据色谱峰的保留时间定性,以外标峰面积法定量辣椒素(C)、二氢辣椒素(DC)。采用色谱柱,ZORBAX SB-C18;流动相,V(甲醇)∶V(水)=65:35;UV检测波长,280 nm;辣椒素和二氢辣椒素RSD分别为5.11%,5.08%(n=5);回收率分别为89.4%、90.0%。辣椒素和二氢辣椒素在20-200ug/ml范围内线性良好。方法满足辣味水平评价要求。 
关键词:辣椒;高油含量;HPLC;测定 
 
DETERMINATION OF CAPSAICIN IN THE HIGH OIL PEPPER PRODUCTS 
 
Abstract:A method was preliminary developed for the determination of capsaicinoids in highly oil-containing pepper productsby high performance liquid chromatography. The sample was extractedwith Methanol and Hexane. The analysis wasperformed on a C18 column (250×4.6 mm i.d.5μm) with 65∶35 Methanol-water as the mobile phase at a flow rate of 1.2 mL/min and detected at 280 nm. The determination of capsaicin(C),dihydrocapsaicin(DC) were processed by peak area andexternal standard method. The precisions of C and DC were good with the RSD of 5.11% and 5.08% espectively (n=5).The recoveries for C and DC are 89.4% and 90%respectively. The two ompounds demonstrated good linear relationship in the range of 20-200 ug/ml. 
 
Key words:Pepper, High oil content, HPLC, Determine 
  
  
 
目    录 
 
 
摘  要    1 
关键词    1 
1  前言    2 
2  材料与方法    3 
2.1  材料    3 
2.2  主要试剂    3 
2.3  主要仪器设备    3 
2.4  试验方法    3 
2.4.1  样品提取溶剂选择性实验    3 
2.4.2  正己烷最佳加入量的确定    4 
2.4.3  高效液相色谱法条件选择试验    4 
2.4.4  样品预处理    4 
2.4.5  对照处理     4 
2.5  标准溶液配制及绘制标准曲线.    5 
2.6  结果计算    6 
2.6.1  辣椒素物质总量的计算    6 
2.6.2  二氢辣椒素物质总量的计算    6 
3  结果与分析    6 
3.1辣椒素提取剂的确定    6 
3.2  正己烷加入量的确定    6 
3.3  高效液相色谱法条件确定    7 
3.3.1  流动相的确定    7 
3.3.2  流速的确定    8 
3.3.3  UV检测波波长的选择    8 
3.3.4色谱条件    8 
3.4  线性关系    8 
3.5 回收率试验    9 
3.6  精密度试验     9 
3.7  样品测定结果    10 
4  结论    10 
参考文献    10 
致    谢    12
  |